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Premio Descartes a ricerca su immunodeficienze


Assegnato il prestigioso premio Descartes ad un gruppo di ricercatori, tra cui due italiani, coordinati da Alain Fisher dell'Hopital Necker di Parigi, per aver individuato numerosi geni responsabi

Assegnato il prestigioso premio Descartes ad un gruppo di ricercatori, tra cui due italiani, coordinati da Alain Fisher dell'Hopital Necker di Parigi, per aver individuato numerosi geni responsabili di immunodeficienze e per aver aperto nuove vie per la loro cura utilizzando approcci innovativi di terapia sia cellulare sia genetica.
Il gruppo del Professor Fisher ha percorso una strada vincente per raggiungere nuovi approcci terapeutici basati sulla comprensione dei meccanismi molecolari, facendo compiere passi in avanti alla ricerca per questa grave malattia genetica a causa della quale i soggetti colpiti non riescono a far fronte alle infezioni che un individuo normale e' in grado di superare senza difficolta'.
Il premio, arrivato alla quinta edizione, sara' assegnato domani sera durante una cerimonia ufficiale alla Royal Society, e a riceverlo ci saranno anche Anna Villa, dell'Istituto di tecnologie biomediche del Consiglio nazionale delle ricerche, e Luigi Notarangelo dell'Universita' di Brescia.
''Grazie a questa collaborazione, in particolare quella avviata con il gruppo di Notarangelo - ha spiegato Anna Villa - abbiamo potuto identificare i geni di numerose malattie che colpiscono l'infanzia, tra cui una forma particolare di immunodeficienza combinata grave, la trombocitopenia legata al cromosoma X, la sindrome di Omenn, e piu' recentemente, varie forme di osteoporosi''.

Fonte: Ansa (02/12/2005)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: Descartes, Omenn, trombocitopenia, osteoporosi, immuno
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