Notizie di cromosoma X
Scoperta proteina fondamentale per l'organizzazione del DNA in cromosomi
La proteina ISWI è implicata nella sindrome di Williams-Beuren, rara malattia genetica causata dalla mancanza di un frammento del cromosoma 7
Davide Corona, Assistant Telethon Scientist dell'Istituto Telethon Dulbecco presso il Dipartimento di Biologia cellulare e dello sviluppo dell'Università di Palermo, ha fatto un'importante scoperta rigua... »»
Scoperta nuova variante genetica che predispone al cancro al colon-retto
La ricerca internazionale mostra che quando presente aumenta del 23% la probabilità di sviluppare questo tipo di cancro
Un variazione genetica sul cromosoma 8 sembra aumentare del 23% la probabilità di sviluppare un cancro al colon-retto.
Lo studio ha riguardato l'analisi e il confronto del DNA di 1800 pazienti malati di can... »»
Mutazione DNA presente nel 50% degli Europei li rende più esposti a cardiopatie
Si trova sul cromosoma 9, è rara in africani e asiatici ed è stata scoperta da due gruppi indipendenti di ricercatori
Due gruppi indipendenti di ricercatori hanno scoperto che nel 50% della popolazione europea (o di discendenza europea) è presente una variante genetica che aumenta di ben il 60% il rischio di ammalarsi di malattie card... »»
Nel DNA spazzatura 7 fattori di rischio coinvolti nel cancro alla prostata
Si trovano sul cromosoma 8, in una sequenza non codificante e ognuno rappresenta un fattore di rischio indipendente
Sono state identificati sette fattori di rischio genetici che aumentano fino a cinque volte la probabilità di ammalarsi di cancro alla prostata. La scoperta è stata fatta da ricercatori della Keck School of Medicine of t... »»
Scoperta relazione tra cancro alla prostata e mutazioni nel DNA
Scienziati americani hanno scoperto 6 mutazioni presenti sul cromosoma 8 che aumentano il rischio di sviluppare la neoplasia
Alcuni scienziati dell'Università di Harvard guidati da David Reich hanno scoperto una relazione tra cancro alla prostata e mutazioni geniche.
Analizzando il DNA di 7.500 persone tra persone sane e affette da t... »»
Scoperta alterazione di un gene del cromosoma X responsabile del ritardo mentale
Lo studio ha coinvolto 250 famiglie e il difetto è stato scoperto analizzando sistematicamente tutti i geni del cromosoma X
Grazie ad uno studio su 250 famiglie è stato identificato un difetto sul cromosoma X che sembra coinvolto nel ritardo mentale. Si tratta di una mutazione genetica sul gene ZDHHC9 ed è responsabile di una grave forma i ri... »»
Scoperta la natura molecolare di un componente chiave della divisione cellulare
Identificate proteine per il legame cromosoma-fuso mitotico e gruppo proteico che assicura corretta ripartizione cromosomi
Nonostante fin dalla fine dell'Ottocento si conoscesse la migrazione dei cromosomi durante la divisione cellulare, finora non era ben conosciuta la natura molecolare di un componente chiave della divisione cellulare,... »»
Un gene all'origine dei deficit cognitivi degli autistici
L'autismo colpisce i maschi quattro volte di più delle femmine
L’autismo è una malattia dovuta al malfunzionamento nel corso dello sviluppo cerebrale di alcuni geni. Di essi tre sono stati sicuramente individuati, ma potrebbero esserne coinvolti, in varia misura e a seconda delle fo... »»
Una membrana che parifica i sessi
Dal moscerino all'uomo i meccanismi molecolari di base sono gli stessi
Una recente ricerca dello European Molecular Biology Laboratory (EMBL) rivela come le cellule realizzano la parità fra i sessi. Studiando il moscerino della frutta, è stato scoperto un nuovo legame fra la membrana che ci... »»
Una fusione genica per il tumore della prostata
Osservata un'anomalia cromosomale nei tessuti cancerosi
Alcuni scienziati della Scuola di Medicina dell'Università del Michigan, in collaborazione con ricercatori del Brigham and Women’s Hospital di Boston, hanno scoperto un schema di mescolamento cromosomale ricorrente e... »»
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