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Mappa genetica a basso costo: pro e contro
Entro 10 anni la mappatura genetica sarà accessibile a tutti, ma i dati potrebbero essere utilizzati in modo illecito
La mappa genetica personale è uno strumento utile per sapere se si e' predisposti geneticamente a malattie come il diabete o disturbi cardiovascolari e, come dichiarato da Jay Flatley, amministratore delegato de... »»
23/02/2009

La genesi del sistema linfatico
Conoscere l'origine del sistema linfatico porta a comprendere i processi fisiologici e patologici che vi si svolgono, aprendo la strada a diagnosi precoce e nuove terapie
Una ricerca condotta da Guillermo Oliver del St. Jude Children's Research Hospital. Oliver e colleghi ha chiarito l'annoso dilemma riguardante l'origine del sistema vascolare linfatico. Grazie all'utilizz... »»
23/02/2009

Contro l'Alzheimer ormoni nel cervello
L'iniezione del neurofattore BDNF nell'ipotalamo arresta la morte cellulare e stimola la rigenerazione delle connessioni, fermando la perdita di memoria
I ricercatori dell'Università della California di San Diego, che hanno pubblicato i risultati di una loro ricerca sulla rivista Nature Medicine, hanno scoperto che l'iniezione di un comune fattore di crescit... »»
23/02/2009

Progetto SABRE: portare la genetica avanzata nelle fattorie
Carni suine prive di scatolo, guscio più resistente e cuticola più compatta per l'uovo e vacche resistenti alla mastite, per migliorare la sicurezza degli alimenti
Scienziati finanziati dall'UE stanno applicando le tecniche genetiche più recenti per aiutare lo sviluppo di sistemi di allevamento redditizi, che producano alimenti sicuri e di alta qualità riducendo allo ... »»
23/02/2009

Scoperto il gene della longevità
La mutazione del gene FOXO3A si ritrova negli ultracentenari di tutto il mondo, non solo nella popolazione di origine giapponese
Un gruppo di scienziati della Facoltà di Medicina della Christian-Albrechts-University di Kiel (Germania) ha individuato una variante del gene 'FOXO3A' comune in tutto il mondo nelle persone che vivono per 1... »»
23/02/2009

Origini genetiche per la schizofrenia
8 mutazioni numeriche in sequenze di più di 2 milioni di base sono riscontrabili nei pazienti affetti da schizofrenia
Un gruppo di ricercatori guidati da David Goldstein, direttore del Center for Human Genome Variation presso il Duke Institute for Genome Sciences & Policy, ha pubblicato sulla rivista Plos Genetics le conclusioni di uno ... »»
15/02/2009

La legge 40 penalizza le coppie che si rivolgono all'estero
Barcellona è la principale meta per le coppie italiane e inglesi in cerca di un figlio con la fecondazione assistita
Secondo un'indagine realizzata dal Censis per la Fondazione Cesare Serono su un campione di 606 coppie prese in carico da un centro di procreazione medicalmente assistita, e presentata oggi a Roma, gli aspiranti geni... »»
15/02/2009

Rara mutazione genetica colpisce una famiglia trevigiana
La mutazione del gene MEN1 provoca l'insorgenza di tumori multipli; è rara ma è stata scoperta una famiglia di 111 elementi portatori della mutazione
Nel trevigiano una malattia ereditaria molto rara, che comporta l'insorgenza di tumori endocrini multipli, ha coinvolto già sei generazioni della stessa famiglia che, per questa specifica patologia, rappresenta ... »»
15/02/2009

Mappati i geni dell'infarto
La mutazione di nove zone del genoma umano predispongono al rischio di infarto
Nell'arco di dieci anni uno studio condotto dal Consorzio di genetica dell'infarto del miocardio e coordinato da Sekar Kathiresan, responsabile del servizio di Cardiologia preventiva del Massachusetts General Hos... »»
12/02/2009

Vitamina D per silenziare il gene della Sclerosi Multipla
La vitamina D attiva il DNA repressore del gene anomalo della Sclerosi, presente in 1 persona su 300
Scienziati canadesi e inglesi hanno condotto uno studio dal quale si evince come un"adeguata concentrazione di vitamina D nell"organismo della gestante e del bambino nei primi anni di vita possa tenere sotto controllo ... »»
12/02/2009

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