Notizie di spasticita
  
  Parte sperimentazione clinica per sintomi SLA 
	
			 Annunciata la partenza di una sperimentazione clinica di fase II per il trattamento sintomatico della spasticità nei pazienti SLA
              
              	 Annunciata la partenza di una sperimentazione clinica di fase II per il trattamento sintomatico della spasticità nei pazienti SLA
              
Circa 4,5 milioni di euro di finanziamenti erogati, 44 gruppi di ricerca italiani attivi, 95 ricercatori sostenuti, 22 progetti di ricerca in corso che spaziano dalla ricerca di base a quella clinica, a quella tecnolog... »»
			  
              
Le notizie e gli eventi scientifici della settimana - 16 Gennaio 2012 
	
			 Newsletter del 16 Gennaio 2012 di MolecularLab.it con notizie ed eventi del mondo scientifico su Biotech, Ricerca, Biochimica, Genetica, Medicina
              
              	Newsletter del 16 Gennaio 2012 di MolecularLab.it con notizie ed eventi del mondo scientifico su Biotech, Ricerca, Biochimica, Genetica, Medicina
              
Buongiorno a tutti!
Nella settimana passata ho completamente rivisto la sezione eventi del sito.
Ora è decisamente più bella e facile da navigare tra i diversi meeting, symposia e workshop segnalati.
Novit... »»
			  
              
Paraplegia spastica ereditaria, scoperto nuovo locus genico che causa una sua variante 
	
			 Una ricerca italo-giapponese ha permesso di localizzare la posizione (locus) del difetto genico responsabile della Sindrome di Silver (SS), una variante della paraplegia spastica ereditaria (HSP). Questa malattia è car... »»
              
Una ricerca italo-giapponese ha permesso di localizzare la posizione (locus) del difetto genico responsabile della Sindrome di Silver (SS), una variante della paraplegia spastica ereditaria (HSP). Questa malattia è car... »»
			  
              
Studiate generazioni di scozzesi con difetto DNA 
	
			 Una ricerca congiunta italo-canadese ha permesso di localizzare, analizzando il Dna di 4 generazioni di una famiglia di scozzesi immigrati in Italia, la posizione del difetto genico responsabile di una nuova forma di par... »»
              Una ricerca congiunta italo-canadese ha permesso di localizzare, analizzando il Dna di 4 generazioni di una famiglia di scozzesi immigrati in Italia, la posizione del difetto genico responsabile di una nuova forma di par... »»
			  
              
Telethon: paraplegia, svelato nuovo meccanismo malattia 
	
			 Un nuovo tassello si aggiunge alla ricerca per chiarire le cause della paraplegia spastica ereditaria, una malattia rara che colpisce 1 persona su 10.000 e il cui primo sintomo e' la spasticita' degli arti inferiori. Una... »»
              Un nuovo tassello si aggiunge alla ricerca per chiarire le cause della paraplegia spastica ereditaria, una malattia rara che colpisce 1 persona su 10.000 e il cui primo sintomo e' la spasticita' degli arti inferiori. Una... »»
			  
              
Staminali fetali per arrestare il danno cerebrale nei neonati 
	
			 
               Le cellule staminali prelevate dal feto potrebbero essere utilizzate per riparare i danni cerebrali nei bambini prematuri e per curare difetti g... »»
Le cellule staminali prelevate dal feto potrebbero essere utilizzate per riparare i danni cerebrali nei bambini prematuri e per curare difetti g... »»
			  
              
RNAi per curare malattie ereditarie 
	
			 Un nuovo approccio produce significativi miglioramenti nei topi
              
              	Un nuovo approccio produce significativi miglioramenti nei topi
               Per la prima volta, alcuni ricercatori hanno usato piccole molecole di RNA impacchettate all'interno di virus per curare topi con... »»
Per la prima volta, alcuni ricercatori hanno usato piccole molecole di RNA impacchettate all'interno di virus per curare topi con... »»
			  
              