Notizie di L1
Spina bifida, luce sulle cause genetiche
Nuove informazioni su questa malformazione fetale
Nuova luce sulle basi genetiche della spina bifida, una delle più frequenti cause di infermità in età pediatrica. Ad annunciarlo è uno studio* finanziato da Telethon e coordinato da Valeria Capra, del... »»
Parte dal cervello la molecola complice delle metastasi
Individuato un ruolo inedito della molecola di adesione neurale L1 nella regolazione del sistema immunitario
L'interazione tra le cellule del nostro organismo gioca un ruolo fondamentale nella risposta immunitaria e nello sviluppo di molte patologie, comprese le neoplasie e la formazione di metastasi. Nei tumori infatti, le... »»
MicroRNA e regolazione degli oncogeni, una speranza per leucemie e linfomi
Il microRNA miR-203 è in grado di regolare gli oncogeni responsabili di forme tumorali maligne del sangue
Una speranza per la formulazione di nuove strategie terapeutiche contro alcune specifiche forme di leucemie e di linfomi potrebbe venire dal risultato della ricerca condotta da Marcos Malumbres del Centro nazionale spagn... »»
Scoperto un metodo per prevedere il rischio di rigetto di un trapianto
Si basa sulla misurazione dei livelli di due chemochine nel sangue dei pazienti in attesa di trapianto
E' stata messa a punto una metodica per prevedere il rischio di rigetto di un organo trapiantato. La tecnica è stata studiata da ricercatori toscani ed è già stata introdotta nella pratica diagnostica ... »»
Determinata la struttura tridimensionale di un ribozima
Il ribozima è stato "fotografato" con una risoluzione quasi atomica, durante una reazione di unione di due sub-unità di RNA
E' stata determinata la struttura 3D di un ribozima, cioè un enzima a RNA, fondamentale per catalizzare la reazione chimica necessaria a creare nuove molecole di RNA. Gli autori di questo lavoro sono un gruppo d... »»
Una proteina per rimuovere i prioni dal sangue
L13 si lega ai prioni permettendone la rimozione dal sangue per le trasfusioni, evitando così il contagio
Sull’ultimo numero della rivista "The Lancet" è stata pubblicata la notizia secondo cui un gruppo di ricercatori dell’Università del Maryland, a Baltimora, ha sviluppato un’apparecchiatura capace di eliminare i... »»
Un gene all'origine dei deficit cognitivi degli autistici
L'autismo colpisce i maschi quattro volte di più delle femmine
L’autismo è una malattia dovuta al malfunzionamento nel corso dello sviluppo cerebrale di alcuni geni. Di essi tre sono stati sicuramente individuati, ma potrebbero esserne coinvolti, in varia misura e a seconda delle fo... »»
Ritmi circadiani e invecchiamento
Coinvolto il gene BMAL1
Esiste un collegamento fra il buon funzionamento del nostro orologio biologico – quello che stabilisce i ritmi circadiani – e l’invecchiamento. Lo ha stabilito il gruppo di ricerca del Lerner Research Institute diretto d... »»
Il vero ruolo delle chemochine
Le proteine CCL19 e CCL21 sono essenziali per la risposta immunitaria
Gli scienziati hanno scoperto che alcuni segnali chimici che si ritenev... »»
Un gene associato al rischio di AIDS
I medici potranno progettare trattamenti su misura per i singoli pazienti
Alcuni scienziati negli Stati Uniti hanno identificato un gene che spiega, in parte, la differente suscettibilità all'HIV da parte d... »»
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