Tecnica di biologia molecolare mediante la quale frammenti di DNA generalmente ottenuti mediante digestione con enzimi di restrizione vengono separati elettroforeticamente su gel di agarosio e trasferiti ad una membrana (di nylon o nitrocellulosa). Il DNA trasferito su membrana è successivamente ibridato con una sonda marcata (radioattivamente o non) che evidenzia il DNA di interesse.