Notizie di malattie
Nuovo progetto dell'UE per sviluppare un catalogo delle variazioni genetiche
Piccole differenze in una determinata sequenza genetica possono influenzare la nostra suscettibilità a talune patologie o condizioni e la nostra risposta ad esse
La creazione di un catalogo delle variazioni genetiche e del loro impatto sulla nostra salute è l'obiettivo del progetto GEN2PHEN (Genotype-to-phenotype databases: a holistic solution, Banche dati di genotipi-fe... »»
Disfunzioni nervose: rivisto il ruolo degli endocannabinoidi
Cambia l’approccio farmacologico a come Alzheimer, Parkinson, sclerosi multipla, obesità e infertilità
La prestigiosa rivista 'Nature Neuroscience' ha appena pubblicato on line una ricerca proveniente dall'Italia che potrebbe rimettere in discussione alcuni meccanismi fondamentali nella trasmissione nervosa e ... »»
Un piccolo gesto per aiutare la ricerca con gli Sms Solidali
Con la maratona Telethon tutti possono contribuire nella ricerca alle malattie genetiche
Un piccolo gesto per aiutare la ricerca: con gli Sms Solidali sostenere la sfida di Telethon alle malattie genetiche è semplice e immediato.
Dal 1 al 31 dicembre, infatti, i gestori di telefoni... »»
La proteina Apaf1 implicata nell'apoptosi e nel blocco della mitosi
In caso di gravi danni al DNA da agenti tossi o cancerogeni, la proteina stabilisce il destino della cellula
Individuato uno dei meccanismi in grado di controllare la capacità delle cellule di sopravvivere e di dividersi dopo aver subito un grave danno del loro DNA: la scoperta è frutto di una collaborazione italo-fra... »»
La modellazione computazionale consente di comprendere la fusione della membrana cellulare
Modellato il complesso proteico SNARE, che agisce come catalizzatore nella fusione di due membrane
Un'équipe di ricercatori di Francia, Regno Unito e Austria ha modellato il complesso proteico SNARE, che agisce come catalizzatore nella fusione di due membrane, utilizzando la potenza di elaborazione dell'i... »»
Lanciata la nuova raccolta di fondi Telethon
La ricerca accerchia altre sei malattie e dopo aver sconfitto l’AdaScid, ora si punta anche alla talassemia e all'emofilia
Dieci sorrisi: questo il bilancio più importante con cui Telethon si presenta al suo diciottesimo appuntamento con la tradizionale maratona televisiva sulle reti RAI. Tanti sono i bambini finora completamente guarit... »»
Istituto europeo di biologia vascolare affronta il problema delle malattie cardiovascolari
Tra il 30% e il 50% dei decessi in Europa, a seconda dei paesi, sono causati da malattie cardiovascolari: si intende concentrare gli studi sull'arteriosclerosi
Intensificare la ricerca cardiovascolare europea sarà l'obiettivo di una nuova collaborazione che verrà presentata a dicembre in occasione della conferenza EuroBioForum di Lisbona. L'Istituto europeo di... »»
Ricercatori UE decodificano la struttura di proteine fondamentali
Un"équipe di ricercatori finanziati dall"Unione europea ha decifrato la struttura di una proteina di membrana che è responsabile della trasmissione di messaggi dall"esterno all"interno della cellula. Le proteine di membr... »»
L'accumulo di glicogeno nel cervello è tossico per i neuroni
Studiando la malattia di Lafora, un team spagnolo ha scoperto che l'accumulo glicogeno causa danni ai neuroni
Secondo un team di ricercatori dell'Instituto de Investigacion Biomedica e dell'Università di Barcellona l'accumulo di glicogeno a livello cerebrale potrebbe avere un effetto negativo. L'accumulo di ... »»
Scoperta proteina che svolge ruolo chiave nel metabolismo del ferro
La proteina HRI, scoperta dal MIT, ha un ruolo fondamentale nel riciclaggio del ferro nel sangue e potrebbe condurre a nuove terapie per malattie come la beta-talassemia
E' stata scoperta una proteina che ha un ruolo fondamentale nel riciclaggio del ferro dal sangue. Questa scoperta potrebbe condurre a nuove terapie per alcune patologie del sangue di carattere ereditario, come la be... »»
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