Ricerca mutazioni
Forum: mutazioni
Per maggior dettagli, prova la ricerca avanzata.

»complementazione e fasi ciclo cellulare
»Analisi Bioinformatica
»Letale sintetico
»Mutational heterogeneity
»ANEMIA CONGENITA DISERITROPOIETICA DI TIPO II
»tasduzione e mutanti
»PROBLEMI DI GENETICA
»Esercizi di genetica
»Bayes calcolo probabilitÓ
»esercizi genetica
»studio bioinformatico
»mutazioni
»sequenziamento
»Spiegazione fago M13
»Mutagenesi sito-specifica mediante PCR
»esercizio tetradi
»Mutazioni geniche e tecniche
»esercizio drosophila
»mutazioni de novo
»Southern Blot e Western Blot
»Tecniche diagnostica molecolare
»Domanda irreale: Cellula diploide-->riproduzione asessuata
»Fattori e condizioni scatenanti glutamminolisi
»Analisi della struttura fine dei un gene nel fago -Benzer-
»traslocazioni reciproche
»DNMT3a
»Posizione delle mutazioni
»Interpretazione esame genetico intolleranze solfiti
»Mutazioni introniche
»Esercizio Drosophila con mutazione letale
»Incrocio Drosophila
»Analisi su larve di drosofile: cromosomi politenici
»Enzimi di restrizione
»Tre esercizi di Genetica
»Domande di genetica a risposta multipla sulle mutazioni
»Mutazioni in omozigosi e in eterozigosi
»Esercizio batteri costitutivi/inducibili
»Citogenetica studio di una malattia
»Domanda sugli esprimenti di Benzer
»Esercizi di Laboratorio di Genetica
»Esercizio di complementazione
»Non riesco a capire differenza Prader-Willi e Angelman
»DOmande test genetica
»Ruolo di APC nella progressione tumorale
»NGS-coverage
»Cast PCR
»batteri antibiotici
»Mi aiutate please x esame
»PCR CTPP
»Copy-number variation / copy-number alteration
»Ricombinazione cromosomica
»Mutazioni somatiche
»Esercizio, ereditarietÓ di un singolo gene
»Aiuto operone lac!!!
»Analisi di Complementazione
»test di genotossicitÓ in vitro
»Mutazioni costitutive
»L'incubo della genetica: Benzer
»come isolare i mutanti rII
»Selezione diploide su terreno (lievito)
»aiuto con traduzione
»salto di 2 coppie di base; emivita
»sequenziamento
»esercizio benzer
»dubbio mutanti
»esercizio sui batteri
»microarray per mutazioni non note
»esercizio test di complementazione
»Chiarimenti genetica mandeliana
»Noi e la Selezione Naturale
»primers per delezione
»Database mutazioni genetiche
»genetica mais
»genoma umano
»Mutazioni-
»test di complementazione per mutazioni puntiformi
»tools per proteine
»Soppressione mutazioni amber (non senso)
»Riparazione del DNA
»Mutazioni del DNA
»Dubbio amletico Custom Gene..:)
»Esperimenti di Yanofsky
»Mappatura e frequenza di cotrasformazione
»Tool mutazioni genetiche
»Hypercxam o .... AIUTATEMI
»chiarimenti su cronologia tecniche
»Esercizi di genetica
»problema mutazione
»mutagenesi con primer accoppiati
»FAQ: Matrici PAM BLOSUM
»Dubbio su BRCA-1 : modalitÓ di tramissione oncosoppressori
»gene egoista
»Gene Screen / ricerca snp e mutazioni in mezzo a molte seqs
»apob100 e colesterolo
»Problema di Genetica Molecolare
»Operoni
»Traslocazione
»oncogeni
»Mutazioni
»Tesi carcinomi tiroidei
»Mutazioni: chiarimenti
»Applicazioni Calcolo di Bayes
»Ricombinazione ed epistasi
»caso di frode? come comportarsi?
»Nomenclatura mutazioni
»Chiarimenti test di complementazione
»daltonismo ed emofilia
»l'evoluzione ha una sua logica e coscienza?
»Via metabolica
»Nitriti di sodio
»estrazione dna per analisi di trombofilia
»elettroferogramma
»Risposta SOS e virulenza.
»mutazioni
»polimorfismi, allelia, mutazioni...
»sequenziamento o clonaggio?
»Cancer database
»MIP (Molecular Inversion Probe)
»dadabase 1000 genomes
»domande di genetica classica (scelta multipla)
»Nuova teoria sulla Evoluzione: il Plasticismo Evolutivo
»genetica
»IMPRINTING e UPD
»auxotrofo..
»Analisi di sequenze
»Intermedio Holliday
»domanda clonaggio funzionale
»Reincrocio a tre punti e FR
»meccanismo di riparazione del DNA mediato da recA
»Dubbio sui Trasposoni
»Esercizio Interferenza & Hardy Weinberg
»Genetica
»geni strettamente associati nei batteri
»PCR che non funziona
»Metodi di trasformazione genetica utilizzati dagli eucarioti
»Mutazioni
»cromosoma X istoni
»aiuto esame di genetica
»compito genetica
»Mutazione anticodone
»Help riconoscimento allele paterno materno
»Tecnica plating ... (risposte off-topic)
»PCR per leucemie
»beta talassemia
»PerchŔ linfociti per indagini genetiche?
»domande di genetica
»Legge Hardy-W e polimorfismo
»Caratteristica mutativa del DNA
»tecnica del Dot Blot
»Gene Ultrabithorax Drosophila
»Domanda/esercizio su ceppi batterici.
»Problemi con il kit Quikchange site-directed mutagenesis
»Esercizio su Emofilia e Daltonismo
»proteina full-length
»dubbio su caratteri legati all'X
»mutazioni puntiformi
»Metodi di analisi di RFLP
»pcr
»Sito AP
»Operone lac
»QuikChange site-directed mutagenesis
»mutazioni e variazione della Tm
»presentazione su una proteina
»Studio in silic
»esercizio mappatura a due punti
»Analisi di linkage, problema
»InstabilitÓ telomerica e cancro
»Farnesilazione ?!!?
»identificazione di mutazioni e eteroduplex
»Analisi eteroduplex
»Prevedere progenie
»regolazione e mutazione meristemi
»Esercizio test di complementazione
»Modello di Streisinger (mutazioni)
»mutazioni per sostituzione:mutazione missenso
»dubbi incroci genetici mutazioni
»dubbi esame biologia
»mutante triptofano - due mutazioni stesso gene?
»mutazioni e sequenziamento
»Trasposoni
»definizioni eterogenitÓ allelica e non allelica
»SNP microarray
»domanda su contaminazione plasmidi
»esperimenti di benzer
»Modello di Streisinger
»piccoli dubbi di microbiologia/immunologia
»Incrocio a 2 punti
»Mutazioni letali in Drosophila
»complementezione esercizio esame!!
»esercizio
»alberi genealogici genetica
»Esercizi di genetica
»sequenze
»Problemi attivitÓ proteina dopo trasfezione di nuova maxi
»Dubbio quiz
»Esercizi genetica
»incrocio triplo eterozigote
»sequenziamento e mutazioni puntiformi
»Mutazione puntiforme PCR overlappante
»2░problema
»Costruire matrice di punteggio
»Vdj ricombinasi + geni anticorpi
»Mthfr: eterozigote composto per mutazioni
»ripetizione in tandem del primer dopo pcr
»Zn finger tecnology
»Eterozigosi composta
»Topi transgenici ssq
»Manzelli
»Esame Genetica!
»Q-value analisi microarray
»codice genetico(crik e brenner)
»microarray e delezioni
»quesiti genetica
»Analisi mRNA
»Chiarimenti sulle estensioni alle leggi di Mendel
»Esercizi mutazioni cromosomiche
»mobilitÓ degli eteroduplex in gel di poliacrilamid
»Linee Guida per nuove mutazioni
»District 9
»esercizio associazione
»virus HTLV-1
»real time pcr
»domanda su mutazioni delle proteine..
»Operone Lac
»operone policistronico e mutazione
»domande varie
»Beta talassemia e eterozigosi composta
»Tecniche di prescreening di mutazioni
»codice genetico e proflavina
»real time PCR vs high resolution melting
»dubbio mutazioni puntiformi
»proteina amiloide
»mutazioni nonsense
»dubbio mutazioni
»Mutazioni auxotrofe: exp di Joshua e Lederberg
»UtilitÓ delle mutazioni in in ricerca
»help:sistemi di rivelazione e selezione
»test di fluttuazione...
»Animazioni Operone Lattosio
»Test di complementazione
»mutazioni indotte
»delezioni
»mutazione
»luria e delbruck 1943
»Sonde Taq-Man
»malattia Autosomica Dom
»Southern blotting
»Banche campioni DNA per mutazioni
»Esercizi di genetica
»transgenesi e complementazione
»LCR
»mutazioni cis-trans
»soggetti Rh-
»primers per SSCP
»trasduzione esercizio
»ricombinazione/ complementazione
»Test di Complementazione
»test cis trans detto anche di complementazione.
»Geni Oncosoppressori
»genetica di popolazioni:mutazioni
»Malattie genetiche e selezione naturale
»RFLP
»trasmissione autosomica dominante tumori ereditari
»quale dei tre geni mappa al centro
»esercizio genetica
»test di complementazione e non solo :)
»Problemi di genetica..
»morbo di graves
»mlpa
»Chimerismo
»mutazioni letali
»Esercizi genetica
»incrocio drosophila
»mutazione paterna/materna come dimostrarlo
»Mutagenesi-vari test
»Nomenclatura dei mutanti nel Flybase
»distonia mioclonica
»Mutazioni
»alfa talassemia
»studi della variabilitÓ genetica
»BCL-2, BRCA1, BRCA2
»Esempi di epistasi
»CYP2D6*5
»Sindrome di Usher
»deficienza multipla di solfatasi
»Plasmid linkage e soppressione
»Virus T
»MECP2
»problemino di genetica molecolare
»Mutazione su ACT1
»Operatore Lac...
»dalla malattia ereditaria alla scoperta del gene
»pubblicare sequenze su ncbi [era: sequenziamento]
»sequenziamento
»test di fluttuazione (maledetto!)
»Test M5
»annotazioni mutazioni
»Riguardo le mutazioni...
»quesiti
»Genetica di popolazioni
»i geni mut
»operoni-- aitatemi
»libro biologia molecolare
»Ritorniamo sulla genetica... :(
»Utilizzo di SNPs per identificare mutazioni
»LAC.....SOS
»esame di genetica, aiuto per favoreeee
»Biologia comportamentale
»libro genetica 2
»Libro genetica
»geni ras
»Esercizi distanze di mappa
»meccanismi di riparazione
»PCR e geni
»kit
»limite PCR
»rII
»Analisi delle Mutazioni
»due domande...
»software x acidi nucleici
»Tedst di Genetica Medica
»Disgenesi degli ibridi(help esame a breveee)
»operone lac
»Resercher & Wanted
»hrmc
»pdb deep viewer
»talassemia
»tool mutation profiling
»Dhplc e real time pcr
»PCR-MARM
»analisi promotori e struttura secodaria dell'rna
»INFORMAZIONI PROTEINE..CONTINUA
»studiare proteina e le sue varianti
»INFORMAZIONI PROTEINE..
»Mutazioni con perdita di funzione
»Pensavo...
»Aiuto
»QUIZ E ALTRO
»imparare dagli errori
»SSCP
»help me...progetto genoma Drosophila
»tecnica fish
»libro difficile..consigli..
»Richiesta esercizi
»Selezione naturale
»cancerogenesi
»Diagnostica Molecolare
»screen in drosophils
»PCR CON PLASMIDI
»Un ritorno sulla terra?
»Il gene che fa cambiare le donne in uomini
»Mutazioni sinonimo ed effetto a livello proteico
»Aiuto per ignorante.
»Mappe di delezione [Era: ancora esame genetica]
»Test di complementazione [Era: esame genetica]
»screening
»aiuto esame libro di biologia molecolare II
»Riarrangiamenti intra-cromosomici
»Corpi di Heinz
»esercizi
»genetica I
»Qualche cenno sull'imprinting
»Incrocio mutazioni recessive in Drosophila
»Recupero vettori
»Blast
»Positional cloning
»Farmacogenomica